Черепахи откладывают яйца на берегах Малайзии, Наталя, Шри Ланка, Ямайки и Флориды. Вторая по величине и особенно преследуемая человеком морская черепаха - зеленая, или суповая (Chelonia mydas), - откладывает яйца на острове Паланг-Паланг у Калимантана (в 1937 году там еще собрали 1,8 миллиона яиц!), на Галапагосских островах, на берегах Мексиканского залива и Карибского моря. Бразильская популяция регулярно посещает для откладки яиц остров Вознесения, удаленный по меньшей мере на 2000 км (!). У трех других видов морских черепах различают атлантическую и тихоокеанско-индийскую формы. До сих пор неизвестно, существует ли генетический контакт между популяциями или подвидами, живущими по разные стороны мыса Доброй Надежды. Всем морским черепахам угрожает истребление главным образом из-за сбора их яиц.

Во многих морских преданиях часто рассказывается о гигантских морских змеях. Но если все слышали об этих фантастических чудовищах, то лишь немногие знают, что и на самом деле есть змеи, ставшие истинно морскими обитателями. Благодаря живорождению они существуют независимо от суши. Правда, это касается не всех видов. Некоторые морские змеи сохранили тесную связь с землей, живут лишь в непосредственной близости от берега, а иногда их можно увидеть в устьях рек. Но и в открытом море порой можно встретить стаи, насчитывающие сотни и даже тысячи змей.

Самые крупные морские змеи чуть больше 2 м в длину, но большинство не превышает метра. Некоторых змей усиленно преследуют ради мяса и кожи, и сейчас они не так многочисленны, как раньше. В Атлантическом океане морских змей нет, тогда как в Тихом океане живет около 50 видов собственно морских змей (Hydrophiidae) да еще 1 или 2 вида тоже исключительно морских бородавчатых змей. Первые ядовиты, причем яд некоторых из них сильнее яда кобры. Они встречаются главным образом между южной Азией и Австралией, но достигают Японии, юга Сибири, Филиппинских островов, Новой Зеландии, Тасмании, Мадагаскара, восточной Африки, Гавайских и Галапагосских островов, а также западного побережья Америки. Эти крайние части ареала морских змей заняты, вероятно, повсюду одним и тем же видом - двуцветной пеламидой (Pelamis platurus).

Еще несколько замечаний к экологически обусловленному распространению морских животных. Зональное распространение встречается в море значительно чаще, чем на суше. Оно нередко приводит к бизональности, когда какие-то виды или роды встречаются в северном и южном субтропическом поясе, но у экватора их нет. Чем объяснить это явление? Возможно, животным, первоначально распространенным как в тропиках, так и в субтропиках, в результате потепления климата стало слишком жарко на низких широтах. А может быть, в тропиках быстрее шла эволюция, и там развились новые виды, в то время как исходная форма сохранилась в более прохладных частях ареала. Наконец, не исключено, что один вид вынужден был отступить из тропиков, не выдержав конкуренции с другими видами. Но, пожалуй, более вероятно, что вид северной или южной умеренной зоны сумел пересечь тропики на большой глубине и появился у поверхности только там, где преобладают благоприятные для него температуры. Действительно, при исследовании глубоководной фауны не раз выяснялось, что предполагавшееся ранее бизональное распространение того или иного вида не подтверждается. Такая связь, казалось бы, изолированных ареалов известна для многих беспозвоночных животных. И наконец, некоторые из современных, бизонально распространенных видов, вероятно, пересекли тропический пояс во время более холодных периодов.

О правиле Бергмана заставляет вспомнить тот  факт, что в холодных водах Крайнего Севера и Антарктики обитают особенно крупные морские животные. Но к глубоководным животным это правило не подходит. Хотя находки крупных головоногих моллюсков (Cephalopoda) известны   прежде всего из окрестностей Ньюфаундленда, иногда они попадаются и в других морях, где, правда, живут на больших глубинах. Так, гигантские кальмары (Architeuthis), на которых охотятся кашалоты, встречаются, по-видимому, лишь от глубин не менее 450 м. Наоборот, большинство глубоководных рыб очень мелкие. Крупные размеры холодноводных животных, вероятно, объясняются тем, что при низких температурах половая зрелость наступает значительно позже, поэтому значительно дольше, а то и на протяжении всей жизни животного продолжается рост (это вообще характерно для многих водных организмов). Бросается в глаза также и то, что многие арктические и антарктические беспозвоночные утратили планктонную личинку. Они откладывают крупные, богатые желтком яйца и проявляют заботу о потомстве. Это отмечено для многих иглокожих (морских звезд и офиур), моллюсков и ракообразных. Такая же тенденция наблюдается у глубоководных животных.

В связи с тем, что в холодной воде затруднено накопление кальция в организме, здесь сравнительно много голых видов и часто встречаются животные с недоразвитыми скелетными образованиями (например, моллюски). В холодных водах никогда не увидишь таких известковых образований, как некоторые тропические кораллы и водоросли. Удивительно нежные скелеты и у глубоководных рыб.
Распространение морских животных не всегда можно объяснить исходя только из современных экологических условий. Правда, влияние исторических перемен выражено здесь слабее, чем на суше, гак как все океаны и моря связаны между собой. Мы уже отмечали, что Америка, Европа и Африка затрудняют или делают невозможным расселение животных, которые не переносят низких температур воды. Особенно это относится к Америке, поскольку у южной оконечности Африки летом температура воды еще достигает 20° С. И все же многие животные, встречающиеся в Атлантическом, Индийском и Тихом океанах, по-видимому, никак не могли обогнуть мыс Доброй Надежды. Таким образом, их распространение скорее всего относится ко времени существования моря (океана) Тетис, опоясывавшего Землю.

В третичном периоде Средиземное море на востоке имело выход в Индийский океан, а центрально-американский мост окончательно еще не сомкнулся и представлял собой лишь цепь островов. Сравнение обитателей вод у восточного и западного берегов Центральной Америки особенно четко указывает на прежнюю связь между Тихим и Атлантическим океанами. Из 89 семейств рыб, например, 81 встречается с обеих сторон Центральной Америки. Очень велико здесь число явно парных видов. Они встречаются среди моллюсков, ракообразных (Decapoda) и офиур. В отдельных случаях такие виды даже нельзя четко разграничить. Мадрепоровые кораллы, кольчатые   черви   и   морские   ежи,   встречающиеся на обоих берегах, тоже весьма сходны и могут служить для доказательства прежней связи между океанами.

Современное распространение тюленей-монахов лучше всего объясняется существованием моря Тетис. В периоды потеплений широкий обмен между фаунами Атлантического и Тихого океанов был возможен и на севере. В последний раз это могло иметь место 5000-6000 лет назад в теплый послеледниковый период (литториновое время). Таким образом, в третичном периоде морская фауна была, несомненно, еще более однородной, чем в настоящее время. Если сейчас Атлантический океан беднее других, то это следствие того, что его фауна больше пострадала от ухудшения климата, которое началось в миоцене и достигло высшей точки во время оледенения. Сильнее всего это сказалось на фауне Средиземного моря, повторное заселение которого после оледенения было затруднено узостью и малой глубиной пролива, соединяющего море с океаном.

Черное море долгое время было сильно опресненным внутренним водоемом, не имевшим связи с океаном. В конце миоцена оно входило в состав огромного Сарматского моря, просуществовавшего миллионы лет и простиравшегося от нынешних Венгрии и Югославии до Аральского моря. Здесь сложилась тогда богатая солоноватоводная фауна. В плиоцене благодаря поднятию суши Сарматское море разделилось на две котловины - Понтийскую (Черноморскую) и Арало-Каспийскую. Во время оледенения их фауна очень пострадала. Это было обусловлено не только похолоданием, но и резким повышением солености воды из-за неоднократно возникавшей связи Понтийского, а иногда и Арало-Каспийского бассейнов со Средиземным морем. Остатки исходной солоноватоводной фауны частично сохранились и до настоящего времени. Однако сейчас в Черном море преобладают виды, которые проникли из Средиземного моря уже после оледенения. Каспийское и Аральское моря получили ряд своих обитателей с севера через систему сибирских ледниковых подпружных озер. Кольчатая нерпа (Phoca hispida), например, родом из Северного Ледовитого океана. Возможно, правда, что она, как и некоторые другие мигранты с севера, проникла так далеко на юг еще в третичное время.

Красное море возникло в плиоцене в результате разлома земной коры. Во время оледенений оно неоднократно превращалось во внутреннее море, потому что при понижении уровня океана узкий Баб-эль-Мандебский пролив пересыхал. Благодаря этому был возможен обмен наземными животными между Индией и Африкой.

Северное море возникло относительно поздно. Во время оледенения на его месте была суша, гак как ледники забрали огромную массу воды. Лишь около 6000 лет назад, когда началось таяние льдов, заполнился водой Ла-Манш и Британские острова отделились от материка. А раньше Рейн (с Темзой в виде притока) впадал в море, там, где теперь банка Дог тер. Везер и Эльба сливались вместе, и их устье находилось лишь на уровне Ютландии.

Очень переменчива судьба Балтийского моря. Бедность его фауны обусловлена не только низкой соленостью, но и относительно малым возрастом моря. К тому же выход в океан очень узок. Сначала в результате таяния ледника возникло огромное озеро, которое, естественно, содержало пресную воду. По мере отступания ледника оно разливалось все дальше к северу. Наконец, талая вода через южную Швецию, которая тогда лежала несколько ниже, стала стекать в Северное море. Уровень воды понизился до океанского, и начала поступать соленая вода (это легко прослеживается по Остаткам моллюсков). Первое послеледниковое море покрывало часть современного материка, главным образом Финляндию, и было названо Иольдиевым морем по имени ископаемого моллюска Yoldia, служившего руководящей формой для определения возраста отложений того времени, позже моллюска переименовали, и теперь он называется портландия (Portlandia).

Йольдиево море существовало недолго - примерно в 7500-7000 годах до н. э. Благодаря поднятию суши, освободившейся от тяжести льда, связь с Атлантическим океаном прервалась и Балтийское море почти на 2000 лет превратилось в пресноводное озеро. По имени маленького моллюска-чашечки (Ancylus), встречающегося и посейчас в наших реках и озерах, это море назвали Анциловым. Примерно к 5000 году до н. э. в результате опускания суши возникла современная связь с Северным морем. Некоторое время Балтийское, или Литториновое, море, как назвали эту его стадию по имени очередного моллюска (Lirtorina), было более соленым, чем в настоящее время.

Страницы 1 | 2 | 3 |